Glucophage 500 Comp 60 X 500mg

Type-2-diabetes mellitus

• Bij volwassenen: als monotherapie of in combinatie met andere orale antidiabetica of insuline
• Bij kinderen vanaf 10 jaar en adolescenten: als monotherapie of in combinatie met insuline

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Keto-acidose diabeticum, precoma diabeticum.
• Matig (stadium 3b) en ernstig nierfalen of ernstige nierdisfunctie (CrCl < 45 ml/min of eGFR < 45 ml/min/1,73m²).
• Acute aandoeningen waarbij een risico op verandering van de nierfunctie bestaat, zoals: dehydratie, ernstige infectie, shock.
• Aandoening die weefselhypoxie kan veroorzaken (vooral acute aandoening, of verergering van chronische aandoening) zoals: gedecompenseerd hartfalen, ademhalingsstilstand, recent myocardinfarct, shock.
• Leverinsufficiëntie, acute alcoholvergiftiging, alcoholisme.

Volwassenen

• Begindosering: 500 of 850 mg, 2-3 x /dag
• Na 10 tot 15 dagen: dosis aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen
• Dosisverhogingen dienen geleidelijk te gebeuren
• Max. dosis: 3 g /dag verdeeld over 3 doses
• Begindosering: 500 of 850 mg, 2-3 x /dag
• Insulinedosering aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen

Kinderen > 10 jaar

• Begindosering: 500 of 850 mg 1x /dag
• Na 10 tot 15 dagen: dosis aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen
• Dosisverhogingen dienen geleidelijk te gebeuren
• Max. dosis: 2 g /dag verdeeld over 2-3 doses

Toedieningswijze

• Tijdens of na de maaltijd